جامعة بغداد تقدم دراسة عن التشوهات الكروموسومية وطفرات المورث FLT3 بمرض ابيضاض الدم النخاعي

ناقش معهد الهندسة الوراثية والتقنيات الإحيائية للدراسات العليا في جامعة بغداد إحدى الرسائل المقدمة حول التحري عن التشوهات الكروموسومية وطفرات المورث FLT3 في مرض ابيضاض الدم النخاعي الحاد .
وقد أعدت تلك الدراسة من اجل تسليط الضوء على تأثيرات مرض إبيضاض الدم ( (AMLفي بعض معايير الوراثة الخلوية والجزيئية الحاصلة في كريات الدم البيضاء في ثلاثة حالات للمرضى اشتملت على مرحلة ما قبل العلاج, في أثناء العلاج وبعد العلاج الكيميائي . كذلك اشتملت الدراسة أيضا على التحري عن التشوهات الكروموسومية, تكوين الانوية الدقيقة  والطفرات النقطية المحتمل حصولها لمرضى CN-AML  في جين FLT3/ITD  من المنطقه  ذات 100-300 زوج  قاعدة مقارنة مع المرضى الاصحاء. حيث شملت عينة الدراسة 47 من المرضى العراقيين المصابين بمرض إبيضاض الدم النخاعي الحاد الذين تراوحت أعمارهم بين 2.5 – 81 سنه إذ توزعت عينة الدراسة على 20 أنثى و27 ذكر وقورنت النتائج مع عينة مكونه من 26 من الاصحاء. وقد أظهرت النتائج التي تم التوصل إليها إن  مرض   AML أكثر شيوعاً في البالغين مما هو في الأطفال. إذ وجد بان 46.8% من المرضى المصابون هم من أعمار دون 15 سنة, تلتها 90.15% في الأعمار 16-30 سنه وبلغت 40.9% في الأشخاص الذين تراوحت أعمارهم  بين 31-45 سنة  وارتفعت الى 90.5%  في الأعمار التي زادت عن 45 سنه. فيما سجلت الذكور نسبة أكثر شيوعاً من النساء لتسجلا 57.5% و 42.5% على التوالي وبنسبة  1.35ذكور:1.0 إناث. كذلك سُجلت حالتين في المرضى وبما يشكل 5.3% من العينة المدروسة  ذات خلايا ثنائية المجموعة الكروموسومية  (Diploid)  بعد فحصها تحت المجهر الضوئي. تحقق أعلى دليل لإنقسام الخلايا (MI) في المرضى قبل تعاطيهم أية علاج .